Angelman Sendromu Semptomları
- Genetik bozukluk özellikle konuşma yeteneğini, kaba - ince motor becerileri ve zihinsel yetenekleri etkiler ve genelde gelişimi ciddi miktarda yavaşlatır.
- Uyku sorunları çok görülür.
- Hastaların %80-95’inde epilepsi görülür. Epilepsi %80 oranında 2-3 yaş arasında başlar.
- Çocukların %20’sinde, yetişkinlerin %50’sinde skolyoz görülür.
- Angelmanlı insanların çoğunda dikkat çekici bir gülümseme, kolay heyecanlanma ve suyla oynamaktan çok hoşlanma gibi ortak özellikler de görülür.
Sendromun insanların beklenen yaşam süresi üzerinde bir etkisi yoktur, yani sendrom ölümcül değildir. Ancak Angelmanlı insanların yaşam boyu desteğe ihtiyacı vardır. Onları hayata kazandırmak için çoklu terapi çalısmaları yapılmalıdır: fizik tedavi, ergoterapi, konuşma terapisi ve duyusal terapi. Diğer alternatif terapiler arasında müzik terapisi, vücut fırçalama, hidroterapi, hippoterapi (ata binme), masaj terapileri vs yer alır.